-
3.3
mL洗涤一次呈中性后,分出正溴丁烷有机层与干燥的锥形瓶中,用无水氯化钙干燥后蒸馏,收集99~103℃的馏分。称量、计算产率。 注意事项 1.加浓硫酸时要少量多次,边加边冷却,彻底冷却后加溴化钠。2.回流时要小火,注意溴化氢吸收装置
-
一个Cl(3:1), 含有一个Br(1:1)一个溴一个氯则为(3:4:1)两个氯则为9:6:1两个溴则为1:2:1两个及两个以上的氯或溴个数的丰度比可以按照完全次方公式推算比例,如两个氯为(3+1)²,比例为完全平方公式各项数值,为9:6:1,三个氯为(3+1)³,比例为完全立方公式各项数值绝对值,为27:27:9:1。
-
:【元素符号前的数字是同位素核质量】(1)氯: 35Cl/37Cl=[M]/[M+2]=75.53、24.47=100/32.4=3.09/1≈3:1,(2)溴: 79Br/81Br=[M]/[M+2]=75.53/49.48=100/97.9
-
1.甲烷和溴发生的是自由基取代反应:所以用的溴必需是纯溴,气态、液态均可,不能是水溶液。只不过纯溴通常是液态的,气态的接触面大易反应;2.乙烯和溴的加成反应:用的溴是气态、液态、水溶液均可,一般用溴的四氯化碳溶液,为了增加溴的溶解量;3.
-
溴离子在银工作电极上发生氧化反应而产生的电流值。据此测得氯离子和溴离子浓度。方法适用于水系沉积物及土壤中氯、溴的测定。检出限(3s):10μg/g氯,0.3μg/g溴。测定范围:30~20000μg/g氯,0.9~600μg/g溴。仪器及
-
TBAB合成反应表观是二级反应,反应可能是SN2反应。三丁胺有一孤对电子,作为亲核试剂进攻1-溴丁烷,当亲核试剂逐渐与溴丁烷的饱和碳原子构成新键同时,离去基团Br被逐渐推出饱和碳原子形成一活化态物质然后转化成产物,由于活化态体的产生使得过程有序度增加从而△S0
-
中性后,分出正溴丁烷有机层与干燥的锥形瓶中,用无水氯化钙干燥后蒸馏,收集99~103℃的馏分。称量、计算产率。展开 注意事项1.加浓硫酸时要少量多次,边加边冷却,彻底冷却后加溴化钠。2.回流时要小火,注意溴化氢吸收装置,玻璃漏斗不要浸入水中,防止倒吸。3.洗涤时注意顺序,哪一层是产品要分清,分液要彻底。4.最后蒸馏时仪器要干燥,不得将干燥剂倒入蒸馏瓶内。展
-
类化合物简介氯丙醇氯丙醇是甘油(丙三醇)中的羟基被氯离子取代后形成的一类物质,共有4种物质,包括3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇
-
加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
-
,由1-溴丁烷制1,2-二溴丁烷。先由1-溴丁烷发生消去反应得1-丁烯,再由1-丁烯与溴加成得1,2-二溴丁烷。3、改变某些官能团的位置。例如,由1-丁烯制2-丁烯。先由1-丁烯与氯化氢加成得2-氯丁烷,再由2-氯丁烷发生消去反应得2-丁烯